Miopatias Autoimunes Sistêmicas

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O que são?

  • As miopatias autoimunes sistêmicas (ou miopatias inflamatórias idiopáticas) são doenças:
    • raras;
    • não hereditárias;
    • não contagiosas.
  • Causam inflamação principalmente nos:
    • músculos.

Outros órgãos que podem ser afetados

  • Pele.
  • Articulações.
  • Pulmões.
  • Intestino.
  • Coração.

Quem pode ter?

  • Podem ocorrer em:
    • adultos;
    • crianças.

Miopatias juvenis

  • Mais frequentes entre:
    • 5 e 15 anos.

Fatores de risco e associação

  • Pessoas com predisposição genética expostas a fatores ambientais, como:
    • tabagismo;
    • poluição;
    • infecções;
    • medicamentos;
    • excesso de exposição solar.
  • Alguns casos podem estar associados a:
    • outras doenças autoimunes;
    • câncer.

Sintomas comuns

Alterações musculares

  • Fraqueza muscular em:
    • braços;
    • pernas;
    • pescoço;
    • músculos da respiração (em casos graves).
  • Dificuldade para engolir alimentos.

Sintomas gerais

  • Fadiga.
  • Febre.
  • Dor nas articulações.

Alterações na pele

  • Manchas ou feridas, principalmente:
    • nas pálpebras;
    • nas mãos.

Comprometimento pulmonar

  • Inflamação nos pulmões, causando:
    • falta de ar;
    • tosse.

Sintomas digestivos

  • Dor abdominal.
  • Sensação de alimento “entalado”.

Diagnóstico

  • Realizado por meio de:
    • avaliação clínica detalhada com o reumatologista;
    • exames complementares.

Exames laboratoriais

  • Dosagem de enzimas musculares, como:
    • CPK (creatinofosfoquinase).

Exames complementares

  • Eletroneuromiografia.
  • Ressonância magnética muscular.
  • Biópsia muscular.
  • Tomografia de tórax.
  • Provas de função pulmonar.
  • Ecocardiograma.

Evolução

  • Não existe cura definitiva para as miopatias autoimunes.
  • O tratamento pode:
    • controlar a doença;
    • reduzir a inflamação;
    • manter a doença em remissão (“adormecida”).

Casos autolimitados

  • Algumas miosites causadas por:
    • infecções;
    • medicamentos;

    podem desaparecer espontaneamente.

Tratamento

  • Fisioterapia para recuperação da:
    • força muscular;
    • função motora.
  • Exercícios físicos são recomendados, especialmente:
    • fora da fase aguda da doença.

Cuidados especiais

Proteção solar

  • Evitar exposição excessiva ao sol.
  • Utilizar:
    • protetor solar;
    • roupas adequadas.

Prevenção de infecções

  • Atenção ao risco aumentado de infecções devido:
    • à própria doença;
    • ao uso de imunossupressores.

Alimentação

  • Manter uma:
    • alimentação saudável;
    • dieta equilibrada.
  • Evitar:
    • excesso de vitaminas;
    • dietas milagrosas.

Gestação

  • O planejamento da gravidez deve ser feito com:
    • acompanhamento médico especializado.

Saúde óssea

  • Existe maior risco de:
    • osteoporose;

    devido:

    • ao uso de corticoides;
    • à limitação funcional.

Vacinação

  • Vacinas inativadas são consideradas seguras.
  • Vacinas com vírus vivos devem ser evitadas em alguns casos.

Álcool

  • Evitar bebidas alcoólicas, pois podem prejudicar:
    • o fígado;
    • os músculos.

Orientação importante

  • Se você apresenta:
    • fraqueza muscular persistente;
    • dificuldade para engolir;
    • manchas na pele;

    procure um médico reumatologista para avaliação adequada.

  • O diagnóstico precoce e o acompanhamento contínuo são fundamentais para:
    • controlar as miopatias autoimunes;
    • prevenir complicações;
    • preservar a funcionalidade;
    • manter a qualidade de vida.

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